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Gene Protein AA change dbSNP Phenotype Chain Detail
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1 DSG2 Q14126 p.Asn19Asp rs185266383 variant of unknown significance
Detail
(-)
(-)
N
2 DSG2 Q14126 p.Arg46Gln rs121913008 Familial arrhythmogenic right ventricular dysplasia type 10 (ARVD10) [MIM:610193]
2yqg
A
Detail
0.07 (T)
1 (D)
D ( Predicted by rules : 1 )
3 DSG2 Q14126 p.Arg49His rs121913006 Familial arrhythmogenic right ventricular dysplasia type 10 (ARVD10) [MIM:610193]
2yqg
A
Detail
0.01 (D)
1 (D)
D ( Predicted by rules : 1 )
3 DSG2 Q14126 p.Val56Met rs121913013 ARRHYTHMOGENIC RIGHT VENTRICULAR DYSPLASIA, FAMILIAL, 10 [MIM:125671#0009]
2yqg
A
Detail
0.23 (T)
0.978 (D)
N
4 DSG2 Q14126 p.Tyr89Cys rs2230232 variant of unknown significance
2yqg
A
Detail
0.01 (D)
0.99 (D)
D ( Predicted by rules : 1 )
3 DSG2 Q14126 p.Val158Gly rs191143292 variant of unknown significance
2yqg
A
Detail
0.15 (T)
0.374 (N)
N
4 DSG2 Q14126 p.Val201Ile rs184100321 variant of unknown significance
Detail
(-)
(-)
N
5 DSG2 Q14126 p.Asn266Ser rs121913011 ARRHYTHMOGENIC RIGHT VENTRICULAR DYSPLASIA, FAMILIAL, 10 [MIM:125671#0006]
Detail
0.00 (D)
1 (D)
N
6 DSG2 Q14126 p.Arg292His rs185821167 variant of unknown significance
Detail
(-)
(-)
N
7 DSG2 Q14126 p.Ile293Val rs2230234 variant of unknown significance
Detail
0.76 (T)
0.277 (N)
N
8 DSG2 Q14126 p.Glu331Lys rs121913012 ARRHYTHMOGENIC RIGHT VENTRICULAR DYSPLASIA, FAMILIAL, 10 [MIM:125671#0007]
Detail
0.31 (T)
0.997 (D)
N
9 DSG2 Q14126 p.Thr335Ala rs191564916 Familial arrhythmogenic right ventricular dysplasia type 10 (ARVD10) [MIM:610193]
Detail
0.57 (T)
(-)
N
10 DSG2 Q14126 p.Ser351Gly rs139326669 variant of unknown significance
Detail
0.45 (T)
0.001 (N)
N
11 DSG2 Q14126 p.Asp475His rs187091767 variant of unknown significance
Detail
(-)
(-)
N
12 DSG2 Q14126 p.Asp494Ala rs193298428 variant of unknown significance
Detail
(-)
(-)
N
13 DSG2 Q14126 p.Cys507Tyr rs121913009 Familial arrhythmogenic right ventricular dysplasia type 10 (ARVD10) [MIM:610193]
Detail
0.03 (D)
1 (D)
N
14 DSG2 Q14126 p.Val515Ile rs2230235 variant of unknown significance
Detail
1.00 (T)
0.663 (D)
N
15 DSG2 Q14126 p.Leu632Met rs187508748 variant of unknown significance
Detail
(-)
(-)
N
16 DSG2 Q14126 p.Ile704Val rs141388237 variant of unknown significance
Detail
0.50 (T)
0 (N)
N
17 DSG2 Q14126 p.Glu713Lys rs79241126 variant of unknown significance
Detail
0.64 (T)
0.158 (N)
N
18 DSG2 Q14126 p.Arg773Lys rs2278792 variant of unknown significance
Detail
0.90 (T)
0.002 (N)
N
19 DSG2 Q14126 p.His790Tyr rs114544564 variant of unknown significance
Detail
0.53 (T)
0.723 (D)
N
20 DSG2 Q14126 p.Gly812Cys rs121913010 Familial arrhythmogenic right ventricular dysplasia type 10 (ARVD10) [MIM:610193]
Detail
0.17 (T)
1 (D)
N
21 DSG2 Q14126 p.Met863Leu rs16962093 variant of unknown significance
Detail
0.43 (T)
0.004 (N)
N
22 DSG2 Q14126 p.Ser883Pro rs34417028 variant of unknown significance
Detail
0.23 (T)
0.677 (D)
N
23 DSG2 Q14126 p.Gln895Lys rs75785439 variant of unknown significance
Detail
0.32 (T)
0 (N)
N
24 DSG2 Q14126 p.Thr903Ile rs34065672 variant of unknown significance
Detail
0.10 (T)
0.311 (N)
N
25 DSG2 Q14126 p.Val920Gly rs142841727 variant of unknown significance
Detail
0.25 (T)
0.07 (N)
N
26 DSG2 Q14126 p.Ile962Met rs79229040 variant of unknown significance
Detail
0.16 (T)
0.289 (N)
N
27 DSG2 Q14126 p.Val987Phe rs141405267 variant of unknown significance
Detail
0.04 (D)
0.995 (D)
N
28 DSG2 Q14126 p.Gly1028Ser rs150864240 variant of unknown significance
Detail
0.77 (T)
0.005 (N)
N
29 DSG2 Q14126 p.Val1046Met rs185473038 variant of unknown significance
Detail
(-)
(-)
N
30 DSG2 Q14126 p.Thr1070Met rs149617776 variant of unknown significance
Detail
0.13 (T)
0.001 (N)
N
31 DSG2 Q14126 p.Pro1082Ala rs191300661 variant of unknown significance
Detail
(-)
(-)
N
32 DSG2 Q14126 p.Gly1094Val rs144313973 variant of unknown significance
Detail
0.30 (T)
0.395 (N)
N
33 DSG2 Q14126 p.His1095Asn rs140193292 variant of unknown significance
Detail
0.25 (T)
0.022 (N)
N
34 DSG2 Q14126 p.Ser1098Phe rs2848673 variant of unknown significance
Detail
0.05 (T)
0.81 (D)
N
35 DSG2 Q14126 p.Thr1099Ala rs79068489 variant of unknown significance
Detail
0.51 (T)
0.001 (N)
N
36 DSG2 Q14126 p.Thr1105Ile rs3211319 variant of unknown significance
Detail
0.10 (T)
0.99 (D)
N