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Gene Protein AA change dbSNP Phenotype Chain Detail
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1 FGA P02671 p.Ile6Val rs2070025 variant of unknown significance
Detail
0.68 (T)
0.013 (N)
N
2 FGA P02671 p.Val7Ile rs184672247 variant of unknown significance
Detail
(-)
(-)
N
3 FGA P02671 p.Asp26Asn rs121909604 FIBRINOGEN LILLE 1 [MIM:134820#0001]
Detail
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0.589 (D)
N
4 FGA P02671 p.Gly31Val rs121909605 FIBRINOGEN ROUEN 1 [MIM:134820#0002]
Detail
0.00 (D)
0.996 (D)
N
5 FGA P02671 p.Arg35Cys rs121909606 variant of unknown significance
Detail
0.00 (D)
0.974 (D)
N
6 FGA P02671 p.Arg35His rs121909607 variant of unknown significance
Detail
0.01 (D)
0.944 (D)
N
7 FGA P02671 p.Pro37Leu rs121909609 FIBRINOGEN KYOTO 2 [MIM:134820#0008]
Detail
0.00 (D)
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N
8 FGA P02671 p.Arg38Gly rs121909608 FIBRINOGEN AARHUS 1 [MIM:134820#0007]
Detail
0.02 (D)
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N
9 FGA P02671 p.Val39Asp rs121909614 FIBRINOGEN CANTERBURY [MIM:134820#0015]
Detail
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N
10 FGA P02671 p.Ser66Thr - variant of unknown significance
3ghg
J
Detail
0.02 (D)
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N
11 FGA P02671 p.Asn83Ser rs186283932 variant of unknown significance
3ghg
J
Detail
(-)
(-)
N
12 FGA P02671 p.Leu88His rs77531839 variant of unknown significance
3ghg
J
Detail
0.00 (D)
0.992 (D)
D ( Predicted by rules : 1 2 )
4 FGA P02671 p.Gly182Ala rs151016432 variant of unknown significance
3ghg
J
Detail
0.05 (D)
0.991 (D)
N
5 FGA P02671 p.Leu241Ile rs146719557 variant of unknown significance
Detail
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N
6 FGA P02671 p.Ser276Phe rs141701497 variant of unknown significance
Detail
0.04 (D)
0.68 (D)
N
7 FGA P02671 p.Thr315Ile rs117761234 variant of unknown significance
Detail
0.10 (T)
0.017 (N)
N
8 FGA P02671 p.Thr331Ala rs6050 variant of unknown significance
Detail
0.22 (T)
0.007 (N)
N
9 FGA P02671 p.Gly337Glu rs145956993 variant of unknown significance
Detail
0.89 (T)
0.998 (D)
N
10 FGA P02671 p.Gly368Arg rs139005577 variant of unknown significance
Detail
0.24 (T)
0.996 (D)
N
11 FGA P02671 p.Ser392Arg rs10921 variant of unknown significance
Detail
0.00 (D)
0.959 (D)
N
12 FGA P02671 p.Pro395Leu rs150696254 variant of unknown significance
Detail
0.00 (D)
0.999 (D)
N
13 FGA P02671 p.Ser400Phe rs184635235 variant of unknown significance
Detail
(-)
(-)
N
14 FGA P02671 p.Lys446Glu rs6052 variant of unknown significance
Detail
0.85 (T)
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N
15 FGA P02671 p.Glu447Gln rs138496061 variant of unknown significance
Detail
0.55 (T)
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N
16 FGA P02671 p.Ser453Asn rs121909610 FIBRINOGEN CARACAS-2 [MIM:134820#0009]
Detail
0.59 (T)
0.915 (D)
N
17 FGA P02671 p.Thr456Ala rs2070031 variant of unknown significance
Detail
0.86 (T)
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N
18 FGA P02671 p.Val482Met rs139146037 variant of unknown significance
Detail
0.07 (T)
0.998 (D)
N
19 FGA P02671 p.Gly488Asp rs146501995 variant of unknown significance
Detail
0.09 (T)
1 (D)
N
20 FGA P02671 p.Asp490Glu rs149142775 variant of unknown significance
Detail
0.28 (T)
0.502 (D)
N
21 FGA P02671 p.Asp507Asn rs11553775 variant of unknown significance
Detail
0.55 (T)
0.989 (D)
N
22 FGA P02671 p.Arg510His rs138137585 variant of unknown significance
Detail
0.16 (T)
0.015 (N)
N
23 FGA P02671 p.Ala517Thr rs140392236 variant of unknown significance
Detail
0.33 (T)
0.004 (N)
N
24 FGA P02671 p.Glu545Lys rs146737896 variant of unknown significance
Detail
0.77 (T)
0.586 (D)
N
25 FGA P02671 p.Glu545Val rs121909612 Amyloidosis type 8 (AMYL8) [MIM:105200]
Detail
0.22 (T)
0.889 (D)
N
26 FGA P02671 p.Thr557Pro rs187021713 variant of unknown significance
Detail
(-)
(-)
N
27 FGA P02671 p.Arg573Leu rs78506343 Amyloidosis type 8 (AMYL8) [MIM:105200]
Detail
0.32 (T)
0.001 (N)
N
28 FGA P02671 p.Arg573Cys rs121909613 FIBRINOGEN DUSART [MIM:134820#0014]
Detail
0.06 (T)
0.015 (N)
N
29 FGA P02671 p.Arg573His rs78506343 AMYLOIDOSIS, FAMILIAL VISCERAL [MIM:134820#0012]
Detail
0.13 (T)
0.015 (N)
N
30 FGA P02671 p.Gly654Glu rs140959479 variant of unknown significance
Detail
0.02 (D)
1 (D)
N
31 FGA P02671 p.Lys657Thr rs146459941 variant of unknown significance
Detail
0.19 (T)
0.991 (D)
N
32 FGA P02671 p.Asn684Thr rs185920746 variant of unknown significance
Detail
(-)
(-)
N
33 FGA P02671 p.Glu729Gln rs61731299 variant of unknown significance
Detail
0.30 (T)
0.971 (D)
N
34 FGA P02671 p.Ala762Val rs150073296 variant of unknown significance
Detail
0.03 (D)
1 (D)
N
35 FGA P02671 p.Gln784Lys rs148824832 variant of unknown significance
Detail
1.00 (T)
0.044 (N)
N